Autor: Dra. Marcella Mello

A Arterite de Takayasu (CID M31.4) é uma vasculite crônica rara que inflama os grandes vasos sanguíneos, especialmente a aorta e seus principais ramos. A doença afeta principalmente mulheres jovens, com uma proporção de 9 mulheres para cada homem, e costuma se manifestar entre os 20 e 30 anos de idade. Ao longo do tempo,… Continuar lendo Arterite de Takayasu

A Artrite Psoriásica, também conhecida como Artrite Psoriática ou APs, é uma doença inflamatória musculoesquelética associada à psoríase, e que afeta mulheres e homens igualmente. Em 75% dos casos, os sintomas articulares aparecem após as manifestações cutâneas, mas em até 10% eles podem preceder as lesões de pele.   A APs faz parte do espectro das… Continuar lendo Artrite Psoriásica

A febre reumática (FR) é uma doença aguda caracterizada por resposta autoimune decorrente de faringite causada pelo Streptococcus pyogenes, também conhecido como estreptococo beta hemolítico do grupo A. Além dos fatores ambientais, também há um componente genético associado ao desenvolvimento da doença. Após a infecção, ocorre um período de latência de 2 a 3 semanas, no qual… Continuar lendo Febre Reumática

A osteoartrite, anteriormente conhecida como artrose, é a doença articular crônica mais comum, sendo uma causa comum de incapacitação por dor e/ou destruição articular. Embora seja uma doença ligada ao envelhecimento, ela não é um processo puramente degenerativo: existem fenômenos inflamatórios, mecânicos e genéticos associados, afetando a cartilagem articular, o osso subcondral, ligamentos, meniscos e… Continuar lendo Osteoartrite (antiga artrose)

A síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF) é a trombofilia adquirida mais comum. Apresenta manifestações clínicas heterogêneas e que refletem trombose, podendo surgir em casos arteriais ou venosos de qualquer calibre e em qualquer órgão ou sistema, e se desenvolver de modo abrupto ou insidioso. O prognóstico depende da forma de apresentação, da detecção precoce e… Continuar lendo Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide

A espondilite anquilosante (EA) é uma artrite inflamatória do esqueleto axial, sendo considerada a principal representante das espondiloartropatias (EpA). Afeta mais homens abaixo dos 40 anos, e acomete, sobretudo, a população caucasiana, o que está intimamente relacionado à maior prevalência de HLA-B27 nesse grupo. Causas Os eventos que estão por trás do desenvolvimento EA não… Continuar lendo Espondilite Anquilosante

A síndrome de Behçet é uma doença multissistêmica, caracterizada clinicamente pela combinação de ulcerações aftosas orais e genitais, associada a fenômenos vasculíticos, com acometimento de vasos de calibres variados, em territórios arteriais e venosos. Causas A causa da doença é desconhecida. Acredita-se que a ativação aberrante da autoimunidade, provocada por um gatilho ambiental (como infecção… Continuar lendo Doença de Behçet

O que é? A arterite de células gigantes (ACG) é uma vasculite granulomatosa, de médios e grandes vasos, que afeta principalmente os grandes ramos da aorta, com predileção pelas artérias vertebral e subclávia, e os ramos extracranianos das artérias carótidas, incluindo a artéria temporal. A aorta e outras artérias também podem ser acometidas, mas em… Continuar lendo Arterite de Células Gigantes (ACG)

O que é? LER é a sigla para “Lesões por Esforços Repetitivos” e representa um grupo de afecções do sistema musculoesquelético. São diversas afecções que apresentam manifestações clínicas distintas e que variam em intensidade.  DORT é a sigla para “Distúrbios Osteomusculares Relacionados ao Trabalho” e foi introduzida para substituir a sigla LER, particularmente por duas… Continuar lendo LER DORT