Autor: Dra. Marcella Mello

A artrite idiopática juvenil (AIJ) denomina um grupo de doenças distintas que ocorre em crianças com menos de 16 anos e se manifesta, principalmente, por artrite persistente durante seis ou mais semanas, descartadas outras doenças.  Nos países desenvolvidos, a AIJ é a doença reumática mais comum na infância e uma das doenças crônicas mais frequentes… Continuar lendo Artrite Idiopática Juvenil

A osteoporose é uma doença sistêmica do esqueleto, caracterizada por baixa massa óssea e deterioração da microarquitetura do tecido ósseo, com consequente aumento da fragilidade do osso e maior risco de fraturas. É uma condição muito prevalente, principalmente nas mulheres após os 50-65 anos (pós-menopausa) e nos homens acima de 50-70 anos. Causas A fisiopatologia… Continuar lendo Osteoporose

A Arterite de Takayasu (CID M31.4) é uma vasculite crônica rara que inflama os grandes vasos sanguíneos, especialmente a aorta e seus principais ramos. A doença afeta principalmente mulheres jovens, com uma proporção de 9 mulheres para cada homem, e costuma se manifestar entre os 20 e 30 anos de idade. Ao longo do tempo,… Continuar lendo Arterite de Takayasu

A osteoartrite, anteriormente conhecida como artrose, é a doença articular crônica mais comum, sendo uma causa comum de incapacitação por dor e/ou destruição articular. Embora seja uma doença ligada ao envelhecimento, ela não é um processo puramente degenerativo: existem fenômenos inflamatórios, mecânicos e genéticos associados, afetando a cartilagem articular, o osso subcondral, ligamentos, meniscos e… Continuar lendo Osteoartrite (antiga artrose)

A espondilite anquilosante (EA) é uma artrite inflamatória do esqueleto axial, sendo considerada a principal representante das espondiloartropatias (EpA). Afeta mais homens abaixo dos 40 anos, e acomete, sobretudo, a população caucasiana, o que está intimamente relacionado à maior prevalência de HLA-B27 nesse grupo. Causas Os eventos que estão por trás do desenvolvimento EA não… Continuar lendo Espondilite Anquilosante

A síndrome de Behçet é uma doença multissistêmica, caracterizada clinicamente pela combinação de ulcerações aftosas orais e genitais, associada a fenômenos vasculíticos, com acometimento de vasos de calibres variados, em territórios arteriais e venosos. Causas A causa da doença é desconhecida. Acredita-se que a ativação aberrante da autoimunidade, provocada por um gatilho ambiental (como infecção… Continuar lendo Doença de Behçet

O que é? A arterite de células gigantes (ACG) é uma vasculite granulomatosa, de médios e grandes vasos, que afeta principalmente os grandes ramos da aorta, com predileção pelas artérias vertebral e subclávia, e os ramos extracranianos das artérias carótidas, incluindo a artéria temporal. A aorta e outras artérias também podem ser acometidas, mas em… Continuar lendo Arterite de Células Gigantes (ACG)