A vasculite é um termo amplo usado para descrever a inflamação dos vasos sanguíneos. Na reumatologia, essa inflamação pode ocorrer em vasos de diferentes tamanhos e locais do corpo.
Uma das formas mais comuns de classificar as vasculites é pelo calibre do vaso afetado:
- Pequeno calibre (microscópicos)
- Médio calibre
- Grande calibre
Vasculites de pequenos vasos
As vasculites de pequenos vasos mais comuns são as vasculites ANCA, que incluem:
- Granulomatose com poliangeíte (antiga “granulomatose de Wegener”)
- Poliangeíte microscópica
- Granulomatose eosinofílica com poliangeíte (antiga “doença de Churg-Strauss”)
Essas doenças geralmente afetam vasos dos rins, pulmões, pele e nervos. Cada uma possui características próprias, que podem ser exploradas em conteúdos específicos.
Vasculites de médio calibre ou calibre variado
Entre as vasculites de médio calibre, destacam-se:
- Poliarterite nodosa: doença rara que pode causar aneurismas internos
- Doença de Behçet: caracterizada por úlceras orais e genitais recorrentes, uveíte (inflamação nos olhos) e presença de eritema nodoso
Vasculites de grandes vasos
As principais vasculites de grandes vasos são:
Essas doenças afetam vasos sanguíneos de grande calibre, como a aorta e seus ramos principais.
Tratamento das vasculites
As vasculites são doenças autoimunes. O tratamento tem como objetivo reduzir a inflamação e prevenir complicações. Os medicamentos mais utilizados incluem:
- Corticoides
- Ciclofosfamida
- Rituximabe
- Medicamentos imunobiológicos
O acompanhamento médico regular é essencial para avaliar a resposta ao tratamento e ajustar as doses quando necessário.
